La llei ELA (d’Esclerosi Lateral Amiotròfica) va ser aprovada finalment el passat dijous dia 10 en el Congrés dels Diputats. I, en una època de gran crispació política, hi va haver unanimitat en el moment de votar. Aquesta llei farà la vida una mica més senzilla als aproximadament 4.000 malalts d’aquesta malaltia i altres mals neurodegeneratius similars que hi ha a Espanya: garanteix cures sense cost les 24 hores en fases avançades, els serveis de fisioteràpia, agilitza el reconeixement de la dependència, dóna més cobertura als seus cuidadors, blinda el servei elèctric per als quals necessitin aparells connectats a la xarxa, per posar només alguns exemples. Es preveu que sigui publicada en els pròxims dies al BOE i que les autonomies les despleguin durant el pròxim any.

Avui n’hem parlat amb na Cati Rigo, presidenta de l’associació ELA Balears: